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08/21
2025

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精品專欄

翰思艾泰現(xiàn)金流連年為負,估值一年多暴增十幾倍高管老齡化

推送抬頭圖片.jpg《港灣商業(yè)觀察》黃懿

近期,翰思艾泰生物醫(yī)藥科技(武漢)股份有限公司(下稱:翰思艾泰)首次向港交所遞交招股說明書,擬于主板上市,工銀國際擔任其獨家保薦人。

而該公司在研的核心產(chǎn)品,正是近段時間大熱門的“雙抗藥”,想要抓住投資者被激起的熱情,遞表港交所的翰思艾泰又能否抓住機遇?

01

技術(shù)領(lǐng)先但仍未有產(chǎn)品落地

資料顯示,翰思艾泰的管線包括3項針對腫瘤學的臨床階段候選藥物,包括核心產(chǎn)品HX009、主要產(chǎn)品HX301及HX044,以及7項臨床前階段候選藥物,包括針對自身免疫和腫瘤市場的抗體偶聯(lián)藥物、BsAb(雙特異性抗體)及mAb(單克隆抗體)。

根據(jù)弗若斯特沙利文報告,截至最后實際可行日期,核心產(chǎn)品HX009為第一且唯一一個PD-1/SIRPα雙功能抗體融合蛋白。

正巧,雙抗藥物在近段時間以來,是生物醫(yī)藥領(lǐng)域的“香餑餑”,其中不乏默沙東、百歐恩泰等跨國藥企宣布就國產(chǎn)雙抗藥物與國內(nèi)創(chuàng)新藥企達成收購或授權(quán)交易,讓國產(chǎn)雙抗受到關(guān)注。

目前,翰思艾泰的HX009已在澳大利亞啟動首次人體臨床試驗,以評估HX009對晚期惡性腫瘤患者的安全性、耐受性及初步有效性,該試驗已于2022年10月完成。主要研究者的結(jié)論顯示,HX009在所有21名接受治療的受試者中均具有良好的耐受性。

在業(yè)內(nèi)已有同行賣出授權(quán)的情況下,擁有領(lǐng)先技術(shù)的翰思艾泰何時才能等到產(chǎn)品上市并成熟商業(yè)化呢?似乎未有期。

研究周期長且產(chǎn)品落地過程繁瑣的藥物,其研發(fā)公司承擔著巨額研發(fā)和運營費用,目前內(nèi)地生物醫(yī)藥公司扎堆遞表港交所,對于港交所而言,其對于這些公司的承載能力和接受度如何?雖然“18A”的出臺,是遞表門檻的放低,但實際上投資者也較為關(guān)注其未來盈利表現(xiàn)。

北京社科院副研究員王鵬表示,“對于研究周期長且產(chǎn)品落地過程繁瑣的藥物研發(fā)公司,港交所確實展現(xiàn)出了較高的承載能力和一定的接受度。這主要體現(xiàn)在‘18A’章節(jié)的出臺,該章節(jié)為未盈利的生物醫(yī)藥企業(yè)提供了上市路徑,降低了遞表門檻。然而,港交所對于生物醫(yī)藥公司的準入門檻并未因此完全放寬,實際上,港交所仍然會對申請上市的公司進行嚴格的審核,確保其在研發(fā)實力、市場前景、管理層穩(wěn)定性、投資者支持等方面具備較高的質(zhì)量?!?/p>

“從已經(jīng)上市的65家‘18A’公司的表現(xiàn)來看,雖然大部分公司都出現(xiàn)了破發(fā)和市值下跌的情況,但這并不能完全歸咎于港交所的準入門檻問題。這些公司的市場表現(xiàn)受到多種因素的影響,包括全球經(jīng)濟形勢、政策環(huán)境、市場情緒以及公司自身的研發(fā)進度、產(chǎn)品商業(yè)化能力等。此外,港股市場本身也存在一定的波動性和不確定性,這對于任何上市公司來說都是一種挑戰(zhàn)?!?/p>

王鵬進一步說明,“盡管如此,港交所對于生物醫(yī)藥公司的準入門檻仍然是相對合理的。它既要考慮到生物醫(yī)藥行業(yè)的特殊性和高風險性,也要確保上市公司的質(zhì)量和投資者的利益。未來,港交所可能會根據(jù)市場反饋和監(jiān)管要求,對生物醫(yī)藥公司的上市規(guī)則進行進一步的優(yōu)化和完善?!?/p>

中央財經(jīng)大學副教授劉春生向《港灣商業(yè)觀察》指出,“港交所對內(nèi)地生物醫(yī)藥公司的承載能力和接受度較高,擁有成熟的金融體系和豐富資金資源,允許未盈利、無收入的生物科技公司上市。其準入門檻雖有放寬,但也有相應(yīng)要求。港交所為企業(yè)提供了多元化的資金支持和發(fā)展空間?!?/p>

“未盈利且產(chǎn)品未落地的生物醫(yī)藥公司對投資者具有一定吸引力,其產(chǎn)品潛力、技術(shù)創(chuàng)新等因素能帶來預期回報。然而,這些公司也面臨著市場競爭、融資困難等挑戰(zhàn)。從已上市企業(yè)的表現(xiàn)來看,行業(yè)雖有一定活力,但也存在一些問題,后續(xù)企業(yè)需克服困難,提升業(yè)績,才能為港股帶來持續(xù)的活力?!?/p>

02

研發(fā)費用持續(xù)擴大,現(xiàn)金流承壓

除了核心產(chǎn)品以外,于往績記錄期間前,翰思艾泰開發(fā)了HX008,該產(chǎn)品已轉(zhuǎn)讓予樂普并于2022年商業(yè)化。根據(jù)HX008的股權(quán)轉(zhuǎn)讓安排,公司自其商業(yè)化收取一次性現(xiàn)金款項3.5億及HX008于2022年及2023年的年度銷售凈額4.375%的年度特許權(quán)使用費,分別約70萬元及440萬元。

除于往績記錄期間前已轉(zhuǎn)讓予樂普的HX008外,翰思艾泰目前并無獲批準作商業(yè)銷售的產(chǎn)品,亦未自產(chǎn)品銷售中產(chǎn)生任何收入。由此,公司并無盈利,并錄得經(jīng)營虧損。

2022年至2023年及2024年上半年(報告期內(nèi)),翰思艾泰的其他收入及收益分別為6635.7萬、666.4萬、2005.2萬;凈虧損分別為2483.3萬、8516.0萬、4284.1萬;年/期內(nèi)全面虧損總額分別為2511.7萬、8462.3萬、4313.1萬,累計1.53億元。

同一時期,翰思艾泰的研發(fā)開支分別為5868.4萬、4666.3萬、4203.4萬;核心產(chǎn)品研發(fā)總成本分別為1196.3萬、1350.5萬、1250.0萬。其中,2023年上半年的核心產(chǎn)品研發(fā)開支為736.0萬,2024年同期同比增長69.84%。

翰思艾泰表示,2024年上半年,研發(fā)成本同比增加139.8%,主要歸因于技術(shù)服務(wù)開支增加1340萬元,主要由于HX009、HX044、HX301及HX111臨床試驗的CMC成本增加所致;向供應(yīng)商采購材料增加,包括HX301活性藥品成分與HX044及HX111的原料,導致材料消耗開支增加;HX009及HX301的臨床試驗的臨床費用增加;及HX111及HX129的動物試驗及樣本實驗室檢測費用增加。

研發(fā)費用的大漲,也導致了公司的償債能力的減弱。報告期內(nèi),翰思艾泰的流動比率分別為10.16倍、4.75倍、3.84倍。

根據(jù)公司的說法,流動比率由2022年的10.16減少至2023年的4.75,主要歸因于按公允價值計入損益的公允價值虧損及額外贖回負債。截至2024年上半年,流動比率降至3.84,主要是由于研發(fā)所用現(xiàn)金的經(jīng)營虧損。

與此同時,報告期內(nèi),公司的贖回負債分別為789.8萬、1.01億、1.05億,主要是由于公司于2023年取得來自額外投資者的投資,其贖回特性已確認為贖回負債;及贖回負債導致產(chǎn)生應(yīng)計利息。

不僅是研發(fā)費用有所增長,公司的行政費用也大大增長。報告期內(nèi),其分別為1685.0萬、1722.0萬、1210.8萬。值得注意的是,2023年上半年的行政開支僅為482.3萬,2024年同期同比增長151.05%。

翰思艾泰解釋稱,公司的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物由截至2022年的2980萬元大幅增加至2023年的1.62億,乃主要由于來自樂普及B輪投資者的里程碑付款。截至2024年6月30日,現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物減少至1.50億,主要由于購買七天通知存款。

與此同時,經(jīng)營活動所產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額在今年上半年也有大幅度提升,報告期內(nèi),經(jīng)營活動所產(chǎn)生的現(xiàn)金流量凈額分別為-4750.0萬、-5199.4萬、-4419.8萬。其中,2023年上半年為-1915.4萬,2024年同期同比增長130.75%。

不難看出,2024年上半年的現(xiàn)金流支出不僅同比增幅明顯,而且僅半年的時間就接近前兩年的整年的水平。翰思艾泰表示,截至2024年9月30日,該公司的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物及原到期日超過三個月的定期存款合計為1.534億元。

假設(shè)未來公司平均現(xiàn)金消耗率為2023年水平的4.4倍,公司估計截至2024年6月30日的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物將能維持公司約23個月的財務(wù)可行性。

此外,外界不少聲音對翰思艾泰的董事會成員的年紀有非議,其董事會由9名董事組成,其中有5名董事年齡超過60歲,年齡最大的董事達到66歲,年紀最小的41歲,9名董事會成員平均年齡約56歲,而年紀是否會成為該公司的影響因素呢?

03

一年多估值暴漲十幾倍,上市后表現(xiàn)仍難料

同時,公司的估值一年左右暴增十幾倍也引發(fā)外界關(guān)注。

招股書顯示,翰思艾泰一共完成了A輪、B輪及B+輪在內(nèi)的三輪融資。2023年1月,翰思艾泰與杭州翰思等多方進行資產(chǎn)重組,完成A輪融資。北京龍磐和杭州紅業(yè)睿吉各自以1651萬元的代價將杭州翰思12.5%的股權(quán)轉(zhuǎn)讓給翰思艾泰,分別以認購本翰思艾泰14.71%股權(quán)將支付的增資款抵銷,貝達藥業(yè)(300558.SZ)則以825萬元為代價將6.25%的杭州翰思股權(quán)轉(zhuǎn)讓給翰思艾泰,以認購翰思艾泰7.35%股權(quán)將支付的增資款抵銷。

2023年5月,翰思艾泰進行B輪融資,部分B輪投資者及獨立投資者以總代價約9138萬元認購翰思艾泰78萬元的注冊資本,公司估值1.37億元。

2024年6月,翰思艾泰進行B+輪融資。海南揚子以1065萬元的代價,從翰思生物醫(yī)藥(香港)手中獲得翰思艾泰0.87%的股權(quán)。同月,揚子香港認購翰思艾泰0.65%的股權(quán),認購金額同樣為1065萬元,公司估值達16.15億元。

有市場人士認為,遞表前的估值暴增代表著投資機構(gòu)對其的看好,但上市后是否估值能夠維持則充滿不確定性,尤其是不少生物醫(yī)藥類企業(yè),上市后估值倒掛,甚至暴跌的也不少。(港灣財經(jīng)出品)

AI財評
翰思艾泰作為一家專注于雙抗藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥公司,其核心產(chǎn)品HX009的獨特性和技術(shù)領(lǐng)先性為其在資本市場贏得了關(guān)注。然而,公司目前尚未有產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化,且研發(fā)費用持續(xù)擴大,現(xiàn)金流壓力顯著。盡管公司通過融資和資產(chǎn)重組獲得了資金支持,但其估值在短時間內(nèi)暴漲十幾倍,顯示出市場對其未來潛力的高度期待。然而,這種高估值也帶來了上市后表現(xiàn)的不確定性,尤其是在生物醫(yī)藥行業(yè)普遍面臨研發(fā)周期長、商業(yè)化難度大的背景下。投資者需謹慎評估公司的長期盈利能力和市場競爭力,以及其在激烈競爭中的持續(xù)創(chuàng)新能力。總體而言,翰思艾泰的上市之路充滿機遇與挑戰(zhàn),其未來表現(xiàn)將取決于其研發(fā)進展和市場接受度。
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